8 月 29 日，四川省药品监督管理局官网发布《关于 12 批次药品不符合规定的通告》。根据通告内容，经成都市药品检验研究院、内江市食品药品检验检测中心检验，标示为四川百草堂龙人药业有限公司(以下简称 “百草堂龙人药业”)生产的 2 批次心可舒胶囊不符合规定，不符合规定项目均为 “检查(人参皂苷 Rb3)”。

公开信息显示，这并非百草堂龙人药业生产的心可舒胶囊首次出现质量问题。据江西省药品监督管理局 2022 年 12 月 30 日发布的《江西省 2022 年底 6 期药品质量抽检信息公告》，该企业生产的心可舒胶囊曾因 “水分”“装量差异” 两项指标不符合规定被公示。

此外，2025 年 4 月 30 日，四川省药品监督管理局官网曾发布行政处罚公告(川药监处罚〔2025〕3001 号)，明确百草堂龙人药业因生产劣药心可舒胶囊被处罚。根据该行政处罚决定书，涉事药品为批号 01231001 的心可舒胶囊，其判定依据及处罚标准均符合《中华人民共和国药品管理法》相关规定(注：《药品管理法》第九十八条明确 “药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药”，第一百一十七条规定了生产、销售劣药的处罚措施)。

回溯此前抽检信息，2024 年 11 月 1 日四川省药品监督管理局发布的公告显示，经内江市食品药品检验检测中心检验，百草堂龙人药业生产的 1 批次心可舒胶囊(批号 01231001)不符合规定，不符合项目同样为人参皂苷 Rb3—— 该批次正是上述行政处罚决定书中认定的劣药批次。

需要说明的是，本次 8 月 29 日通告中百草堂龙人药业涉事的 2 批次心可舒胶囊，与此前处罚的批次并非同一批：其中 1 批次由内江市食品药品检验检测中心检验，批号为 01240804；另一批次由成都市药品检验研究院检验，批号为 01240102，抽样地点为都江堰市仁德大药房(四川华夏药业连锁有限责任公司)。此外，通告还提及，内江市食品药品检验检测中心抽检的百草堂龙人药业心可舒胶囊(抽样地点为内江市东兴区白合中心卫生院)，同样因人参皂苷 Rb3 项目不符合规定。

在药房网商城上，我们关注到，品名为“修正心可舒胶囊”的药品标注的生产厂家正是多次抽检质量不合格心可舒胶囊的生产厂家四川百草堂龙人药业有限公司。

在兔灵网站上，关于修正心可舒胶囊的生产厂家介绍，也是四川百草堂龙人药业有限公司。

在环球医药网上，修正心可舒胶囊图片上写的生产厂家介绍的也是四川百草堂龙人药业有限公司。

但是，在图片后面的生产厂家简介却是修正集团。在这个介绍中，修正集团被描绘为“拥有集科技管理、创新药物研究、新技术成果转化为一体国内的科研体系，拥有中技术专家300余人，取得授权专利700余个，荣获国家级科技进步奖7个。有国家认定企业技术中心、中药质量控制技术国家工程实验室、博士后科研工作站、中药标准化关键工程技术重点实验室。建百年修正，创民族品牌，修正药业要在10年内力争实现销售收入千亿元目标，到2030年达到万亿元目标，成为世界百强制药企业。”

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